Semax Peptide

Semax peptidehuwa heptapeptide sintetiku derivat mill-framment ACTH(4-10) ta 'ormon adrenokortikotropiku (ACTH) u ġie approvat fir-Russja u pajjiżi oħra għal terapija awżiljarja fil-fażi akuta ta' puplesija u għal indeboliment konjittiv. Il-karatteristika ewlenija tagħha hija r-regolazzjoni 'l fuq tal-mogħdijiet newrotrofiċi u anti{3}}infjammatorji/antiossidanti permezz tal-assi tar-riċettur tal-melanocortin (prinċipalment MC4R), li turi effetti newroprotettivi u pro-plastiċità fi studji kliniċi fuq l-annimali u bikrija.

Shaanxi Medibridge tipprovdi trab Semax ta 'purità ta' 99.5% għal riċerka avvanzata. Prodott taħt QC strett b'verifika HPLC/MS, RUO-grad Semax (MEHFPGP) tagħna jagħti prestazzjoni konsistenti, solubilità eċċellenti, u riproduċibbiltà ta 'lott-għa-affidabbli. Ippersonalizza t-tikkettar u l-formulazzjoni fuq talba. Agħżel Medibridge għal kwalità fdata, servizz li jirrispondu, u riżultati affidabbli fl-istudji tan-newroprotezzjoni u n-newroplastiċità.

Il-vantaġġi tagħna

1. Purità: HPLC Akbar minn jew ugwali għal 99.5%; identità kkonfermata minn LC-MS/MS; COA sħiħ

2. Għażliet baxxi ta' endotossina u melħ ta' TFA/aċetat baxx

3. Lajofilizzazzjoni ottimizzata: xoljiment rapidu, assorbiment minimu

4. Konsistenza stretta tal-lott bi specs ta 'rilaxx definiti u kampjuni ta' żamma

5. Personalizzazzjoni: daqsijiet tal-pakketti, tikkettjar, amidazzjoni, tikketti fluworexxenti/bijotina

6. Appoġġ għall-applikazzjoni: protokolli tal-assi MC4R–cAMP/ERK–BDNF fuq talba

Mekkaniżmu ta' Azzjoni

Fil-qosor:Semaxpeptidehuwa framment ACTH -peptide derivat li l-karatteristiċi ewlenin tiegħu jinkludu l-promozzjoni tal-espressjoni ta 'fatturi newrotrofiċi (bħal BDNF), it-tisħiħ tal-plastiċità sinaptika, u r-regolazzjoni tal-istress ossidattiv u n-newroinfjammazzjoni. Ir-riċerka primarjament toriġina mill-oqsma tal-puplesija, il-ħsara fil-moħħ, u l-funzjoni konjittiva fir-Russja/l-Ewropa tal-Lvant.

a.Riċetturi u Sinjali Upstream: Primarjament l-assi tar-riċettur tal-melanocortin, b'fokus fuq MC4R; bidu tas-sinjalar cAMP/PKA.

b.Key Signaling Pathways: ERK/MAPK u PI3K/Akt ġew osservati b'mod konsistenti li jiġu attivati; 'l isfel, jinfluwenzaw fatturi ta' traskrizzjoni bħal c-Fos u CREB, li jippromwovu l-espressjoni tal-fattur newrotrofiku (speċjalment l-assi BDNF/TrkB).

c.Rwol taċ-Ċelloli tal-Glial: L-attivazzjoni ta' ERK/c-Fos u l-profili ottimizzati taċ-ċitokini huma osservati fl-astroċiti, li juru xejra ġenerali anti-infjammatorja.

d.Antiossidant/Protezzjoni Ċellulari: Possibbilment permezz tal-passaġġ Nrf2/HO-1, tnaqqas ROS u perossidazzjoni tal-lipidi, ittaffi l-eċċitotossiċità u l-ħsara ta 'iskemija-riperfużjoni.

e.Livell Ġenetiku: Id-dejta tat-Traskriptome turi regolazzjoni 'l fuq ta' settijiet ta 'ġeni relatati mal-kostruzzjoni/plastiċità sinaptika, soppressjoni tal-infjammazzjoni, u tiswija assonali.

Ħarsa ġenerali tal-evidenza u Konfini

a.In vitro: F'mudelli ta 'ċelluli newronali/gliali, żieda fir-rata ta' sopravivenza, sekrezzjoni ta 'BDNF, u fosforilazzjoni ERK, u tnaqqis fil-markaturi ta' stress infjammatorju u ossidattiv.

 

b.In vivo: Titjib fl-endpoints tal-imġieba u istoloġiku ġie rrappurtat ripetutament f'puplesija iskemika (eż., MCAO), TBI, u mudelli ta' indeboliment konjittiv.

 

c.Status tat-traduzzjoni kurrenti: L-użu farmaċewtiku huwa osservat fir-Russja u reġjuni oħra; madankollu, fil-biċċa l-kbira tal-pajjiżi/reġjuni, jibqa' primarjament materjal ta' riċerka, u hemm bżonn ta' aktar riċerka biex jiġu rfinati-profili ta' sigurtà u rispons tad-doża-tul fit-tul.

Xenarji ta' Applikazzjoni u Disinn ta' Endpoint

a. Newroprotezzjoni/Plastiċità: Hypoxia-riossiġenazzjoni, eċċitotossiċità tal-glutamate, mudelli ta 'ħsara ossidattiva; endpoints jinkludu sopravivenza taċ-ċelluli, markaturi sinaptiċi, u livelli ta' fattur newrotrofiku.
b. Neuroinflammation: LPS/stimulazzjoni taċ-ċitokini; sejbien ta' NF-κB, assi Nrf2, u profili ta' ċitokini infjammatorji (TNF-, IL-1, IL-6).
c. Konjizzjoni/Imġieba: Labirint tal-ilma, rikonoxximent tal-oġġett ġdid, labirint Y-, qasam miftuħ, eċċ.; li tgħaqqad l-endpoints istoloġiċi (volum ta' infart, għadd ta' newroni) u molekulari (BDNF/ERK/Akt/CREB).
d. Omics u Mekkaniżmi: RNA-seq/ATAC-seq, qPCR, WB, ELISA, immunofluworexxenza; flimkien ma' inibituri tal-mogħdija u antagonisti tar-riċetturi għall-validazzjoni tal-mekkaniżmu.

Rakkomandazzjonijiet għall-użu in vitro (firxa ta' referenza, teħtieġ ottimizzazzjoni sekondarja skont il-proġett)

a. Grajjent ta 'konċentrazzjoni: 10 nM–10 μM; tliet punti inizjali użati komunement: 100 nM, 300 nM, u 1 μM, jew gradjent ifjen ta '0.1-1 μM.
b. Tul tat-trattament: Pretrattament 30-60 min; paragun parallel ta' żewġ strateġiji: ko-trattament bi stress jew trattament minn qabel segwit minn stress.
c. Setup tal-kontroll: Kontroll negattiv ta 'volum ugwali b'vettur; kontroll pożittiv jista 'jkun foscorine jew BDNF eżoġenu; il-kontroll tal-mekkaniżmu jista 'jkun inibitur ERK (U0126) jew antagonist MC4R (bħal SHU9119).

Prekawzjonijiet

Uża lottijiet baxxi ta' endotossini u konsumabbli ta'-adsorbiment baxx; ivverifika bil-quddiem il-kompatibilità mas-serum/antibijotiċi/surfactants.

It-tags Popolari: semax peptide, iċ-Ċina semax peptide manifatturi, fornituri, fabbrika