It-trab tas-sodju ta 'l-eparina huwa materjal antikoagulant derivat b'mod naturali miksub minn sorsi ta' tessuti ta 'l-annimali permezz ta' estrazzjoni u purifikazzjoni kkontrollati. Jappartjeni għall-familja tal-glycosaminoglycan u huwa fornut bħala trab abjad għal -abjad, li jinħall fl-ilma-. Fl-użu industrijali u mediku, hija ttrattata bħala materja prima standardizzata aktar milli ingredjent li jiffaċċja l-konsumatur-, b'attività tipikament definita f'unitajiet internazzjonali biex tappoġġja applikazzjoni konsistenti.
Fl-użu prattiku, dan il-materjal huwa applikat prinċipalment fejn il-prevenzjoni tal-koagulazzjoni tad-demm hija meħtieġa waqt l-ipproċessar, l-immaniġġjar jew it-tħaddim tas-sistema. Huwa komunement użat f'formulazzjonijiet antikoagulanti, ġbir tad-demm u sistemi dijanjostiċi, u ambjenti ta 'ċirkolazzjoni extrakorporali fejn fluss stabbli u kundizzjonijiet ikkontrollati huma essenzjali. Ir-rispons veloċi tiegħu, id-definizzjoni ċara tal-attività, u l-kompatibilità ma 'sistemi milwiema jagħmluha adattata kemm għal xenarji ta' użu farmaċewtiku kif ukoll tekniku.
Bħala fornitur,Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.jipprovdi trab tas-sodju ta 'l-eparina bi speċifikazzjonijiet kontrollabbli, konsistenza stabbli tal-lott, u dokumentazzjoni sħiħa ta' kwalità. Jistgħu jitħejjew gradi u firxiet ta' attività differenti abbażi tal-ħtiġijiet tal-applikazzjoni, b'appoġġ għal provvista fit-tul-, kunsinna bl-ingrossa, u rekwiżiti ta' konformità standard.
COA
|
|
||
|
Isem tal-Prodott |
Numru CAS |
Numru tal-lott |
|
trab tas-sodju tal-eparina |
9041-08-1 |
MB2601181530 |
|
Data tal-Manifattur |
Data tal-Analiżi |
Data ta' Skadenza |
|
2026-01-18 |
2026-01-19 |
2028-01-17 |
|
Bażi tal-Qty tal-Kampjun |
Ippakkjar |
Metodu tat-Test |
|
500KGS |
25kg/tanbur |
HPLC |
|
Oġġett |
Standard |
Riżultati |
|
Dehra |
Trab kristallin abjad |
Jikkonforma |
|
Assaġġ |
NLT 99.0% |
99.38% |
|
Identifikazzjoni |
Karatteristiku |
Karatteristiku |
|
Solubilità |
Solubbli fl-ilma |
Jikkonforma |
|
Residwu Mat-Tqabbid |
Inqas minn jew ugwali għal 0.1% |
0.05% |
|
Telf fuq tnixxif |
Inqas minn jew ugwali għal 2.0% |
1.02% |
|
Metall tqil |
Inqas minn jew ugwali għal 15ppm |
<3.5ppm |
|
Kadmju (Cd) |
Inqas minn jew ugwali għal 1ppm |
Jikkonforma |
|
Ċomb (Pb) |
Inqas minn jew ugwali għal 2ppm |
<0.3ppm |
|
Arseniku(As) |
Inqas minn jew ugwali għal 1ppm |
Jikkonforma |
|
Merkurju (Hg) |
Inqas minn jew ugwali għal 0.5ppm |
Negattiv |
|
Għadd totali ta' batterji |
Inqas minn jew ugwali għal 1000cfu/g |
Jikkonforma |
|
Fungi |
Inqas minn jew ugwali għal 100cfu/g |
<15cfu/g |
|
Samonella |
Negattiv |
Negattiv |
|
E. Coli |
Negattiv |
Negattiv |
|
Ħażna |
Aħżen f'post frisk u niexef. żomm 'il bogħod minn dawl qawwi u sħana |
|
|
Konklużjoni |
Il-lott jikkonforma mal-istandard IN-HOUSE |
|
|
|
||
Benefiċċji Ewlenin
Użu Ppruvat
L-eparina tas-sodju intużat għal għexieren ta 'snin fl-applikazzjonijiet tas-sistema farmaċewtika, dijanjostika u medika. Il-karatteristiċi tal-prestazzjoni tiegħu, il-loġika tal-użu, u l-benchmarks tal-kwalità huma stabbiliti sew, u jagħmluha għażla familjari u prevedibbli għal użu fit-tul u ripetut.
Kontroll Mgħaġġel
L-effett antikoagulant huwa dirett u reattiv, u jippermetti lill-utenti jikkontrollaw il-prestazzjoni permezz ta' unitajiet ta' attività definiti aktar milli dożaġġ ta' prova-u-żbalji. Dan jagħmilha adattata għal sistemi fejn iż-żmien u l-konsistenza huma importanti.
Solubilità fl-Ilma
Fornit bħala trab li jinħall liberament fl-ilma-, jista' jiġi inkorporat faċilment f'sistemi milwiema mingħajr trattament minn qabel kumpless. Dan jissimplifika l-immaniġġjar fil-formulazzjoni, l-ipproċessar tal-kampjuni, u l-applikazzjonijiet relatati mat-tagħmir-.
Kompatibilità Wiesgħa
L-istess materjal jista 'jiġi applikat fuq formulazzjonijiet farmaċewtiċi, sistemi dijanjostiċi in vitro, ċirkolazzjoni extrakorpora, u flussi tax-xogħol tal-laboratorju. Din il-versatilità tnaqqas il-ħtieġa li jiġu mmaniġġjati soluzzjonijiet multipli antikoagulanti għal każijiet ta 'użu differenti.
Standards Ċari
L-ispeċifikazzjonijiet tal-kwalità u d-definizzjonijiet tal-attività jsegwu l-farmakopea u r-referenzi tal-industrija stabbiliti. Dan jipprovdi bażi ċara għall-kontroll tal-kwalità, reviżjoni tad-dokumentazzjoni, u allinjament regolatorju waqt l-akkwist u l-użu.
Kif Taħdem
Heparin sodium jaħdem billi jinterferixxi mal-istadji bikrija tal-proċess tal-koagulazzjoni tad-demm aktar milli jkisser l-emboli wara li jiffurmaw. Meta jiġi introdott f'sistema ta' kuntatt ta' demm jew-demm, jeħel mal-proteini antitrombina preżenti fl-ambjent fluwidu. Din l-interazzjoni ssaħħaħ il-kapaċità ta 'antithrombin li jinibixxi fatturi ewlenin tal-koagulazzjoni responsabbli għall-bidu u l-propagazzjoni tal-formazzjoni ta' embolu.
Billi trażżan dawn il-fatturi tal-koagulazzjoni fis-sors, il-kaskata normali tat-tagħqid tiġi interrotta qabel ma jkunu jistgħu jiżviluppaw in-netwerks tal-fibrina. Bħala riżultat, demm jew fluwidi bijoloġiċi jibqgħu fi stat stabbli u fluwidu waqt l-immaniġġjar, iċ-ċirkolazzjoni jew l-ipproċessar. Dan il-mekkaniżmu jippermetti li l-kundizzjonijiet antikoagulanti jinżammu b'mod ikkontrollat u prevedibbli, li huwa essenzjali għal formulazzjonijiet farmaċewtiċi, flussi tax-xogħol dijanjostiċi, u sistemi extrakorporali fejn ikun meħtieġ fluss mhux interrott.
Oqsma Tipiċi ta' Applikazzjoni
Użu Farmaċewtiku
Trab tas-sodju tal-eparina huwa użat ħafna bħala komponent antikoagulant attiv f'formulazzjonijiet farmaċewtiċi. Huwa applikat f'sistemi fejn huma meħtieġa rispons rapidu antikoagulanti u attività definita b'mod ċar, li jappoġġjaw prestazzjoni konsistenti matul il-formulazzjoni, id-dożaġġ u l-użu kliniku.
Dijanjostika In Vitro
Fil-flussi tax-xogħol dijanjostiċi, dan il-materjal huwa komunement użat bħala addittiv antikoagulanti fil-ġbir tad-demm u l-preparazzjoni tal-kampjuni. Ir-rwol tiegħu huwa li jipprevjeni l-formazzjoni ta 'emboli waqt l-immaniġġjar u l-analiżi, u jgħin biex iżżomm l-integrità tal-kampjun matul il-proċeduri tal-ittestjar.
Sistemi Extrakorporali
Is-sodju tal-eparina jintuża f'ambjenti ta 'ċirkolazzjoni extrakorporali bħad-dijalisi u sistemi mediċi relatati. Billi tipprevjeni l-koagulazzjoni fi ħdan it-tubi u l-mogħdijiet taċ-ċirkolazzjoni, tappoġġja tħaddim stabbli u tnaqqas l-interruzzjonijiet ikkawżati mill-formazzjoni ta 'emboli.
Ipproċessar ta' Apparat Mediku
Għal apparati mediċi ta' kuntatt mad-demm-u sistemi relatati, l-eparina tas-sodju hija applikata biex tappoġġja kundizzjonijiet antikoagulanti waqt l-użu jew l-ipproċessar. Dan jgħin biex jiżgura fluss bla xkiel tal-fluwidu u jimminimizza r-riskji relatati mal-emboli-fl-operat tal-apparat.
Laboratorju u Bijoteknoloġija
F'ambjenti tal-laboratorju u tal-bijoteknoloġija, huwa użat biex jistabbilixxi kundizzjonijiet antikoagulanti kkontrollati għal kampjuni bijoloġiċi u sistemi sperimentali. L-attività standardizzata tagħha tagħmilha adattata għall-immaniġġjar ta 'rutina, paragun, u flussi ta' xogħol ripetuti.
Kif Taħdem f'Sistema
Meta l-eparina tas-sodju tiġi introdotta f'sistema ta' maniġġar ta'-demm jew fluwidu-, din taġixxi bħala aġent stabilizzanti aktar milli trattament reattiv. Il-preżenza tagħha tistabbilixxi ambjent antikoagulanti kmieni fil-proċess, li jipprevjeni l-formazzjoni ta 'emboli milli ssir parti mill-imġieba tas-sistema.
Fi ħdan il-linji taċ-ċirkolazzjoni, il-kontenituri, jew il-mogħdijiet tal-ipproċessar, l-eparina tas-sodju jgħin biex id-demm jew il-fluwidi bijoloġiċi jinżammu fi stat fluwidu konsistenti. Dan inaqqas ir-riskju ta 'imblukkar, fluss irregolari, jew interruzzjoni tas-sistema kkawżata minn koagulazzjoni lokalizzata. Bħala riżultat, pompi, tubi, bastimenti tal-ġbir, u passi analitiċi jistgħu joperaw taħt kundizzjonijiet prevedibbli.
Minn perspettiva operattiva, il-materjal jippermetti li s-sistemi jaħdmu għal żmien itwal u bla xkiel mingħajr intervent frekwenti. Kemm jekk użat fil-formulazzjoni, fl-immaniġġjar dijanjostiku, jew f'ċirkolazzjoni extrakorporali, jappoġġja l-kontinwità billi jimminimizza l-varjabilità relatata mal-embolu-. Dan jagħmilha adattata għal flussi tax-xogħol fejn huma meħtieġa ripetibbiltà, stabbiltà tal-fluss u kontroll tal-proċess.
Użu u Konsiderazzjonijiet tal-Ħażna
It-trab tas-sodju tal-eparina għandu jiġi mmaniġġjat taħt kundizzjonijiet nodfa u kkontrollati biex tinżamm l-attività u l-konsistenza tiegħu. Waqt l-użu, huwa tipikament maħlul f'sistemi milwiema u għandu jkun imxerred għal kollox qabel ma jiġi introdott fl-ipproċessar, fiċ-ċirkolazzjoni jew fil-flussi tax-xogħol dijanjostiċi. Għandu jiġi evitat kuntatt ma 'materjali inkompatibbli jew kundizzjonijiet ta' pH mhux ikkontrollati biex jitnaqqas ir-riskju ta 'varjazzjoni fil-prestazzjoni.
Għall-ħażna, il-materjal għandu jinżamm f'kontenitur issiġillat tajjeb-u protett mill-umdità. Huwa rakkomandat ambjent frisk u niexef biex jgħin biex tinżamm l-istabbiltà maż-żmien. Espożizzjoni ripetuta għall-umdità jew issiġillar mhux xieraq wara l-użu jistgħu jaffettwaw il-karatteristiċi tal-immaniġġjar u l-kwalità fit-tul-.
F'operazzjoni ta' rutina, it-tikkettjar xieraq, is-separazzjoni tal-lott, u l-proċeduri standard ta 'tqandil jappoġġjaw riżultati konsistenti f'ċikli ta' użu differenti. Dawn il-prattiki huma speċjalment importanti f'sistemi fejn huma meħtieġa ripetibbiltà u kontroll tal-proċess.
FAQ
Q: Għal xiex jintuża prinċipalment it-trab tas-sodju tal-eparina?
A: Jintuża biex jipprevjeni l-koagulazzjoni tad-demm f'sistemi farmaċewtiċi, dijanjostiċi, u ta' kuntatt tad-demm-.
Q: X'inhi l-funzjoni tal-eparina tas-sodju?
A: Jiffunzjona bħala antikoagulant billi jipprevjeni l-koagulazzjoni fis-sistemi ta' kuntatt tad-demm-.
Q: Kif jaħdem heparin sodium fl-użu?
A: Tistabbilixxi kundizzjonijiet antikoagulanti kmieni fis-sistemi ta 'proċessar jew ċirkolazzjoni.
Q: X'inhi l-funzjoni tal-eparina tas-sodju?
A: L-eparina hija antikoagulant, irqaq tad-demm li jipprevjeni l-formazzjoni ta 'emboli tad-demm.
It-tags Popolari: trab tas-sodju tal-eparina, manifatturi taċ-Ċina tat-trab tas-sodju tal-eparina, fornituri, fabbrika
